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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

温州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的温州朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在温州寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的温州肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的温州居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的温州健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的温州人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在温州,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

龚** 已验证 肝癌家属

我是早期肺癌术后,医生说不必做,但我不放心自费做的。价格对我来说是一笔额外开销,但买个心安。结果是阴性,符合早期特征。如果硬要挑刺,就是感觉对早期患者来说,这个检测的性价比不如晚期患者那么突出,但对于我这种焦虑型人格,值了。

机构回复

感谢您的选择。对于早期患者,检测的主要价值在于预后评估和复发监测,有助于建立全面的健康管理档案。您的安心非常重要,我们会继续优化产品,满足不同阶段患者的需求。

2026-03-2645人觉得有用
廖** 已验证 乳腺癌术后

我是临床医生,推荐患者去做检测,也看了不少报告。你们这份报告的规范性让我印象深刻,突变命名、注释数据库、检测限(LOQ)都标注得很清楚,甚至包括了ctDNA占cfDNA的比例。这让我在参考时心里更有底,可以直接引用到病历里。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。我们深知报告是临床决策的重要依据,因此致力于提供符合国际规范、信息透明、数据详实的报告,方便医生同行高效审阅和采纳。我们将继续以临床需求为导向,打磨产品。

2026-03-2341人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。

机构回复

非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。

2026-03-2162人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

陪母亲来检测,她年纪大怕冷。采样室空调温度适中,还备有小毯子。护士抽血时手法又轻又稳,母亲说几乎没感觉。这些小小的关怀,对我们家属来说是很大的安慰。

机构回复

关爱长辈,关注体感舒适度,这些都是我们应尽的职责。感谢您的细心反馈,我们会继续在人文关怀上多做一点,做好一点。

2026-03-0165人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

对比了好几家,同样测12个基因左右,这家价格中等偏下,但服务一点不缩水。采样包寄送顺丰到付,报告解读有专人对接。感觉他们把成本都花在了刀刃(检测和解读)上,而不是过度营销,这种务实作风让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的深度认可。我们坚信,专注于提升检测与解读的专业核心能力,才是对用户最大的负责。您的评价是对我们团队最好的鼓励。

2026-03-0848人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

从抽血到拿到报告等了差不多10天,中间催过一次,客服说在复核数据。虽然能理解保证准确需要时间,但对焦急等待的家属来说,过程还是有点磨人。希望以后流程能再优化一下,或者阶段性地给个进度提醒。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于进度提醒的建议非常好,我们将认真研究如何在保证检测质量的前提下,优化流程透明度,改善用户体验。感谢您的耐心与建议。

2026-03-1514人觉得有用

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