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温州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的温州居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在温州的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往温州的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在温州的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。

用户评价 (6条,均分4.8)

崔** 已验证 体检异常

我乳腺癌术后,这次查出子宫内膜增生,医生建议做这个检测排除风险。最惊喜的是速度,周三抽血,下周二就出报告了,而且有电话解读服务。顾问非常耐心,解答了我关于血液检测和肿瘤组织检测区别的所有疑问。

机构回复

很高兴我们的快速服务和专业解读能给您带来良好的体验。跨癌种的风险管理非常重要,我们的顾问团队都经过严格培训,希望能持续为您提供可靠的健康支持。

2026-03-2755人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

我是为了二次手术前的评估来做检测的。报告解读医生非常专业,没有只盯着数据,而是结合了我的具体病史(比如初次的病理类型和分期)来分析,给出的建议非常个体化,感觉是真的为我的情况‘量身思考’过的。

机构回复

精准医疗,始于对个体病情的深度结合。感谢您注意到我们的这份用心。我们坚信,只有结合具体临床情境的基因解读,才能真正赋能于您的治疗旅程。

2026-03-2452人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2026-03-2237人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的,手术后想看看有没有靶向药的机会。报告的专业深度让我惊讶,不仅列出了突变,还附上了详细的临床证据等级和相关的国内外临床试验信息。我把报告拿给主治医生看,他也说信息很全面,对制定方案很有参考价值。

机构回复

很高兴听到我们的报告能为医生的临床决策提供有力支持!我们致力于整合最新的科研与临床数据,确保报告的严谨性和前沿性,旨在成为医患沟通的可靠桥梁。

2026-03-0213人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

因为家族史筛查来做检测的。整个过程线上搞定很方便。报告准时在承诺的第7天收到。结果是阴性,但报告里不仅给了结论,还详细列出了所有检测的基因和覆盖深度,这种透明化让我觉得特别踏实,钱没白花。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持报告透明化,展示检测细节,就是为了让您和医生对我们的检测质量有充分的信心。阴性结果意味着现阶段风险较低,但保持健康生活方式和定期体检依然重要。

2026-03-0966人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

最满意的是他们的隐私保护意识。咨询时只问必要信息,报告是加密链接发送,解读也是私密的一对一。对于生病这种私密的事,他们这种严谨的态度让我很有安全感。

机构回复

保护用户的个人健康隐私是我们的基本准则和法律责任。您能感受到我们的用心,是对我们工作的莫大鼓励。我们会一如既往地严格守护每一位用户的隐私安全。

2026-03-169人觉得有用

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